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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素E。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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维生素E峰 计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定 取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液,作为内标溶液。另取维生素E对照品约20mg,精密称定,置棕色具塞瓶中,精密加内标溶液10ml ,密塞,振摇使溶解,取1~3微升注入气象色谱仪,计算校正因子。
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最高的维生素E形式。1克d-α-生育酚的生物活性为1490IU,所以称其为1490型维生素E。另外,d-α-生育酚醋酸酯,d-α-生育酚琥珀酸酯等衍生物经常用在维生素E补充剂中。由于1克d-α-生育酚醋酸酯的生物活性仅为1360 IU所以称
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素E。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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含量测定照气相色谱法(通则0521)测定内标溶液取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml中含1.0mg的溶液。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使溶解。对照品溶液取维生素E
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(通则0521)测定供试品溶液取本品,用正己烷稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用正己烷定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取维生素E与正三十二烷各适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约
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1、在测定维生素C含量中加入稀醋酸的原治原因:由于维生素C还原性强,易与氧转反应变质,且在氧转温度高时反应更快,应使用新鲜煮沸和冷却的蒸馏水。2、用新沸水溶解被测产品的意义:维生素C易被氧化,煮沸可以除去蒸馏水中的氧气,防止维生素氧化,而稀释的醋酸则会创造一个酸性环境,防治碘元素歧化反应。
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1)检验步骤(1)精密量取本品适量(含维生素C 0.2g)(供试品的规格为2mL:0.25g,则为1.6mL),置锥形瓶中,加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min。(2)加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL用碘滴定液(0.05mol/L
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丙二醇甲醚醋酸酯PMA不是危险品。 丙二醇甲醚醋酸酯简称为PMA,是一种高级溶剂,其分子中既有醚键,又有羰基,羰基又形成了酯的结构,同时又含有烷基。是性能优良的低毒高级工业溶剂,对极性和非极性的物质均有很强的溶解能力。因其有着优良的
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维生素E为淡黄色至黄褐色黏稠液体,无臭,无味,不溶于水,溶于脂肪及有机溶剂。维生素E不易被酸、碱及热破坏,在无氧条件下即使加热至200℃也很稳定;对白光相当稳定,但对紫外线较敏感,色泽逐渐变深,对氧敏感,易被氧化成醌式结构而呈现暗红色